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　　背景临床上绝大多数的心脏病最终发展结局是心力衰竭◈✿★◈，心室重构是临床上最常见的充血性心力衰竭发生发展的基本机制◈✿★◈。临床上多种心脏疾病开车视频下载正版软件◈✿★◈，如心肌炎开车视频下载正版软件◈✿★◈、慢性缺血性心脏病◈✿★◈、心肌梗死等◈✿★◈，在其所致的心功能不全演变中◈✿★◈，受到细胞因子的活化◈✿★◈、细胞内信号传导通路改变以及神经内分泌因素等的影响KU酷游KU酷游◈✿★◈，心肌细胞与其之间的胶原网状支架◈✿★◈，细胞外基质和血管床发生了一系列的形态结构和功能上的重塑◈✿★◈，故心肌梗死后的心室重构一直是生命科学领域的研究热点与难点KU酷游◈✿★◈。MIRNA对人类基因组上约三分之一的基因进行调控◈✿★◈，其中MIRNA在心血管领域的重要作用也逐渐被重视◈✿★◈。有研究认为MIRNA可能作为心肌梗死的检测标志物◈✿★◈，不仅对心脏发育进行精细调控◈✿★◈，而且在心血管系统的病理生理过程中也发挥着重要的作用◈✿★◈，但目前MIRNA21在心室重构过程中对心肌细胞的影响尚少见报道◈✿★◈。目的探讨大鼠心肌梗死后MIR21对心室重塑过程的影响◈✿★◈，为临床上防治心肌梗死后的心室重塑提供新的思路◈✿★◈。方法1通过结扎前降支动脉法建立WISTAR大鼠急性心肌梗死模型◈✿★◈。2其后随机分组A对照组分为7D开车视频下载正版软件开车视频下载正版软件◈✿★◈、28D组B阻断心梗阻分为7D◈✿★◈、28D组C梗死组分为7D◈✿★◈、28D组每组均为12只◈✿★◈。3做常规病理学检查◈✿★◈，HE染色◈✿★◈，作为病理诊断开车视频下载正版软件◈✿★◈。4提取三组大鼠心肌组织及梗死交界区的心肌组织RNA及MIRNA◈✿★◈。5应用RTPCR法检测MHCΒMRNA及QRTPCR法检测MIR21MRNA在三组大鼠心肌组织中的表达◈✿★◈。6TUNEL法检测三组大鼠心肌细胞凋亡情况◈✿★◈。结果通过心电图和病理检查确定大鼠心肌梗死模型已经成功建立◈✿★◈。1心梗组随着心肌梗死时间的延长◈✿★◈，MHCΒMRNA表达逐渐增加KU酷游◈✿★◈。与对照组比较开车视频下载正版软件◈✿★◈，7D组MHCΒMRNA的表达增加1倍28D组MHCΒMRNA的表达增加32倍P＜001◈✿★◈。2阻断心梗阻随着心肌梗死时间的延长◈✿★◈，MHCΒMRNA的表达也呈逐渐增加的趋势◈✿★◈，但与梗死组相比有所下降P＜005）◈✿★◈。3对照组MHCΒMRNA表达无变化◈✿★◈。4MIR21在梗死组随着心肌梗死时间延长表达逐渐增加◈✿★◈。与对照组相比开车视频下载正版软件◈✿★◈，7D组MIR21的表达增加193％P＜00528D组MIR21的表达增加88％P＜001KU酷游◈✿★◈。5MIR21在阻断心梗阻MIR21表达随着心肌梗死时间延长也呈现逐渐增加趋势◈✿★◈，但较梗死组有所降低P＜005KU酷游◈✿★◈。6MIR21在对照组无明显变化◈✿★◈。7TUNEL检测1梗死组凋亡指数表达随着心肌梗死时间延长呈现逐渐增加趋势◈✿★◈，与对照组比较◈✿★◈，7D组凋亡指数的表达增加41％P＜00128D组凋亡指数的表达增加51％P＜001◈✿★◈。2阻断组凋亡指数表达随着心肌梗死时间延长呈现明显增加趋势◈✿★◈，较梗死组有所增高P＜005◈✿★◈。3对照组凋亡指数无明显变化◈✿★◈。结论心肌梗死后交界区组织中MIR21表达上调对心肌损伤的保护与心室重构起到了重要作用◈✿★◈。

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